Freyr Digital

Visão geral

A indústria de Ciências da Vida é construída sobre inovação em termos de busca constante por novos medicamentos, dispositivos e curas. A tecnologia tornou-se onipresente na condução dela, não somente da inovação científica, mas na construção, integração e gerenciamento de plataformas que dão suporte à inovação científica.

Na Freyr, entendemos o gerenciamento de requisitos regulatórios globais e seu impacto nas decisões regulatórias do dia a dia em estratégia, planejamento de submissões, preparação e criação de dossiês.

O Freyr Digital é um conjunto completo de soluções de software de última geração que abrange todo o ciclo de vida, incluindo rotulagem e arte. Nossas soluções são totalmente compatíveis, implantadas e operacionais em escala, simplificando o ecossistema regulatório.

 

Nossos produtos:

Gerenciamento de envio

Freyr SUBMIT PRO

Software eCTD avançado para todo o ciclo de vida do documento - desde a criação e publicação do envio até o rastreamento e gerenciamento do seu fluxo de trabalho. Saber mais

Freyr rDMS

Crie, capture, gerencie, entregue, monitore e arquive dados regulatórios com um sistema de gerenciamento eletrônico de documentos de ponta a ponta. Saber mais

Gestão de informações regulamentares

Freyr SPAR

solução RIM avançada para registros de produtos, gerenciamento do ciclo de vida e verificação do status de marketing. Saber mais

Inteligência regulatória

Freyr iREADY

Maior repositório global de ingredientes e banco de dados regulatório para apoiar a digitalização da avaliação de formulações e inteligência em tempo real. Saber mais

Freyr IMPACT

Lidere o mercado com um repositório centralizado com acesso global à inteligência de mercado. Saber mais

Rotulagem e gerenciamento de arte

Freyr Artwork 360

Simplifique a complexidade do desenvolvimento de obras de arte para criar oportunidades de economia de custos em cada estágio do processo de gerenciamento de obras de arte. Saber mais

Freyr SPL - SPM

Uma plataforma robusta para criar, validar, armazenar e enviar estruturas de conteúdo complexas alinhadas com os vocabulários de controle e regras de validação padrão da SPL (FDA) e da SPM (HC). Saber mais

Tem alguma dúvida comercial? Escreva aqui...

CAPTCHA
Esta questão é para verificar se você é ou não um visitante humano e prevenir submissões automáticas de spam.